根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B.经县级...

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志? B、科研和教学单位所需的...

下列情形中，应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂 B.将生产批号“110324”更改为“120328” C.以淀粉冒充感冒片 D.被污染的

属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是A、阿片生物碱类止痛剂? B、利尿剂? C、抗肿瘤药物? D、蛋白同化制剂?

根据《消费者权益保护法》规定，以下不属于消费者的权利的是A. 安全保障权 B. 真情知悉权 C. 获取赔偿权 D. 投诉建议权

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是（）A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品 ...

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，以下说法错误的是 （　　）A.国家药品监督管理部门对毒性中药材的饮片，实行统一规划，合理布局，定点生产 B.对...

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的A.专属性 B.有效性 C.安全性 D.给药途径

关于药品质量公告的说法，错误的是（）A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告 B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查出不合格药品，对不合格...

违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关A.药品监督管理部门 ...