经营实行许可管理的是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有医疗器械

根据《中华人民共和国侵权责任法》,对医疗损害责任的规定,因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷造成患者损害的患者可以向生产者请求赔偿也可以向医疗机构请求赔偿;患...

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是()...

城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售A.中药材以外的药品 B.中成药以外的药品 C.保健品以外的药品 D.中药饮片以外的药品

不符合药品供应保障体系有关要求的是A.规范药品生产流通 B.完善药品储备制度 C.支持特殊管理药品、急救用药生产 D.国家基本药物制度是药品供...

知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，应处以 （　　）A.违法收入3倍以上5倍以下的罚款 B.违法收入1倍以上3倍以下的...

依照本位码编制规则药品编码本位码的第3位是A.药品国别码 B.药品类别码 C.药品本体码 D.校验码

药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下A、【药品名称】? B、【成份】? C、【不良反应】? D、【...

关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是（）A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 B.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮...

关于药品分类管理的说法，正确的是（）A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准 B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 C.非处方药所有包...