对符合条件的提供互联网药品信息服务的互联网网站核发A、《互联网药品零售资格证书》B、《互联网药品信息服务资格证书》C、《互联网药品批发资格证书》 ...

药品批准文号中Z代表A、化学药品B、生物制品C、进口药品分包装D、中药

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的A、新的不良反应B、严重的不良反应C、所有的不良反应...

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录原则上()。A、每1年调整一次B、每2年调整一次C、每3年调整一次D、每4年调整一次

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》国家基本药物目录中的化学药品。生物制品、中成药应当是A、既在《中华人民共和国药典》中收载又列入基本医疗保障药品报销...

中药注射剂说明书应当列出()。A、全部中药药味B、全部中药药味及单位剂量C、全部中药药味及全部辅料D、全部中药药味及主要辅料和用量

药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给A、进口药品批准文号B、进口药品注册证书C、...

《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不受理公民、法人提起的()诉讼。A、对限制人身自由或者对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施和行政强制执行不服的...

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A、新药监测期内的药品B、经批准上市5年内的新药C、首次...

《中华人民共和国中医药条例》的施行日期是A、2002年10月1日B、2003年10月1日C、2004年10月1日D、2005年10月1日