国家重点保护的野生药材物种分为三级管理，以下野生药材物种特点与一级、二级、三级野生药材物种分别对应的是A、资源处于衰竭状态、资源严重减少、濒临灭绝状态? ...

根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药造成下列情形，应认定为“对人体健康造成严重危害...

不属于补充申请范围的是A. 取消原批准事项的申请 B. 增加新适应痘的申请 C. 改变原批准事项的申请 D. 增加原批准事项的申请

《药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A.天然药物提取物 B.中药饮片 C.各类注射剂 D.血液制品、疫苗制品和国...

伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的，情节不严重的()。A、处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得1倍以上5倍以下罚...

经营中药饮片应划分零货称取专库（区），饮片斗前应写A、常用名B、地方名称C、正名正字D、并开药品

药品编码本位码前2位为A、药品类别码B、药品国别码C、药品本体码D、效验码

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一精神药品购用印鉴卡A、国务院药品监督管理部门B、省药品监督管理部门 ...

省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。A、3个月B、6个月C、12个月D、15个月

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，第一类疫苗不包括()。A、政府免费向公民提供的疫苗B、县级以上人民政府组织的应急接种疫苗C、公民应依照政府的规...