配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少()。A、1年B、2年C、3年D、4年

北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为A、国药广审（文...

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是A、向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的B、为他人以本企业名义经营药品提供场...

非处方药红色专有标识用于A、甲类非处方药药品B、乙类非处方药药品C、丙类非处方药药品D、丁类非处方药药品

《中国药典》的修订与废止一般每几年一次A、3B、4C、5D、6

新药是指A、我国未生产过的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C、未曾进口的药品D、未曾收载入国家药品标准的药品

关于毒性药品的管理，错误的是A、毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业按批准的计划生产C、由医药专业人员负责配制和质量检验D...

根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为A、淡红色B、淡绿色C、白色D、淡黄色

根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是A、县级以上药品监督管理部门B、县级以上工商行政管理部门C、县级以上质量技术监督部门D、广告经...

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，外配处方必须由A、定点医疗机构医师开具B、定点零售药店执业药师开具C、乡镇卫生院全科医师开具...