根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓...

根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是A、开办药物研究机构B、开办药品零售企业C、开办药品批发企业D、开办药...

根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是()。A、毒性药品的生产计划由生产单位自行制定B、毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查C、...

根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是A、企业具有保证所经营药品质量的规章制度B、企业质量负责人应有二年...

最小包装上标注有“免费”字样的是A.第一类疫苗 B.第二类疫苗 C.第一类精神药品 D.第二类精神药品

医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.第一类疫苗

下列不属于药品质量监督检验的类型的是A.抽查检验 B.注册检验 C.随机检验 D.指定检验

说明书[用法用量]项中的内容不包括A. 用药剂量 B. 中毒剂量 C. 计量方法 D. 用药次数

某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是()A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列 B.接剂图