国家重点保护的野生药材物种分为()。A、一级B、二级C、三级D、四级

根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反...

凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求的时间是A、2011年1月1日起B、201...

第二类精神药品处方为A、白色B、红色C、黄色D、绿色

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处A、违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款B、违法生产、销售药品货值金额一倍以上五...

列入国家药品标准的药品名称为A、药品通用名称B、药品商用名称C、药品中文名称D、药品英文名称

国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经A、卫生部批准B、国务院药品监督管理部门批准...

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A、从其他医疗机构紧急借用B、从定点生产企业紧急借用C、...

承担保健食品、化妆品审批所需的检验检测工作的机构是()。A、国家食品药品监督管理总局B、国家药典委员会C、中国食品药品检定研究院D、工商行政管理部门

互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为A、二年B、三年C、四年D、五年