2010年版《中国药典》于A、2010年1月1日起执行B、2010年5月1日起执行C、2010年10月1日起执行D、2011年1月1日起执行

下列不属于药品质量监督检验的类型的是A、抽查检验B、注册检验C、随机检验D、指定检验

国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到A、100%B、90%C、80%D、70%

《药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括A、天然药物提取物B、中药饮片C、各类注射剂D、血液制品、疫苗制品和国务院药...

医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的A、处方整理记录B、病历记录C、用药记录D、药品验收记录

药品召回分为A、二级B、三级C、四级D、五级

根据《中共中央、国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括A、公共卫生服务体系B、医疗服务体系C、医疗保障体系D...

药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施A、1名以上B、2名以上C、3名以上D、4名以上

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。A、印有标签B、附有说明书C、印有或者贴有标签并附有说明书D、...

根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、药品经营企业终止经营药品或者...