依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具凭证的内容至少包含A、药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B、药品名称、数量、批准文号、生产厂...

药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方A、给予没收B、不得调剂C、送回医师D、药师自行处理

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营企业的经营行为符合规定的是A、向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的B、为他人以本企业名义经营药品提供产所...

冻干产品批次的划分为A、以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批B、在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批...

生产中药饮片必须持有A、《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B、《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C、《药品种植许可证》、《药品GAP证书》...

根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》（国发[2013]14号），设立()，为国务院直...

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括A、要求经营者提供商品的生产工艺B、依法成立维护自身合法权益的社会团体C、对...

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是()。A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B、擅自收购毒性药品，...

药品说明书上有效期的合法表示为A、有效期至06年04月12日B、有效期12年C、有效期至2007年3月D、有效期至2006/05/

药品批发企业从事质量管理和验收的工作人员A、不需要在职在岗B、不必在职但必须在岗C、在职但不必须在岗，不得兼职其他工作D、应该在职在岗，不得兼...