药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的 B.变质的 C.被污染的 D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

下列不属于药品技术监督管理机构的是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.国家中医药管理部门 D.药品审评中心

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业

生物制品进行药品注册申请时应按照A.新药申请 B.仿制药申请 C.补充申请 D.再注册申请

国家基本药物工作委员会的职能不包括A.确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序 B.确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案 C.审核国家基本药物...

对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是 （　　）A.国务院和被抽检单位所在地的各级药...

从事下列活动，无需取得行政许可的事项是A.种植中药材 B.开办药品零售企业 C.开办药品批发企业 D.开办药品生产企业

《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不予受理的诉讼是A、认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的? B、对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的?...

药品监督管理部门在药品监督管理过程中为制止违法行为防让证据损毁,常采用的行政强制措施是()A.查封扣押财物 B.冻结存款、汇款 C.罚款 D.拘留