关于药物的淋巴系统转运叙述错误的是A.某些特定的大分子的转运依赖淋巴系统 B.淋巴循环不能避免肝脏首过效应 C.淋巴液成分与血浆接近 D.淋巴管中瓣...

非线性动力学参数中两个最重要的常数是A.Km，Vm B.K，k C.Km，V D.K，V E.K，C.l

药物经皮吸收是指A.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程 B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C.药物通过表皮在用药部位发挥作用 D.药物通过表皮，...

以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是 A.A、B.、C.选项均是 B.被动转运 C.促进扩散 D.B.和C.选项均是 E.主动转运

单室模型静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为A.4ml B.30L C.4L D.15L E.20L

关于药物血管通透性的叙述错误的是A.大分子药物也可以透过肝窦上不连续性毛细血管 B.水溶性药物难以透过脑和脊髓 C.低分子量非水溶性药物易透过肠道和肾...

下列不可以与药物发生非特异性结合的是 A.脂肪 B.血红蛋白 C.DNA D.水分 E.酶

生物利用度试验中采样时间至少应持续A.7～10个半衰期 B.2～3个半衰期 C.3～5个半衰期 D.5～7个半衰期 E.1～2个半衰期

生物利用度试验中两个试验周期之间不应少于药物A.12个半衰期 B.2个半衰期 C.5个半衰期 D.7个半衰期 E.1个半衰期

药物的半衰期是指A.药物的体内药量或血药浓度下降一半的时间 B.药物的稳态血浓度下降一半的时间 C.药物的有效血浓度下降一半的时间 D.药物的血浆蛋...