下列不需要进行治疗药物监测的药物是A.具有非线性药动学特性的药物 B.血药浓度不能预测药理作用强度的药物 C.药物体内过程个体差异大的药物 D.肝、...

药物动力学研究的主要内容是A.药物体内代谢的动态变化规律 B.药物降解的动力学变化 C.各种途径给药后药物效应随时间变化而变化的规律 D.药物在体内...

首过效应主要发生于下列哪种给药方式A.肌注 B.静脉给药 C.舌下含化 D.透皮吸收 E.口服给药

静脉滴注给药，欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取A.先静脉注射或快速滴注一个负荷剂量 B.多次静脉注射给药 C.多次口服给药 D.单次静脉注射给药 ...

通常情况下药动学中经常作为观察指标的是A.粪便中药物浓度 B.血药浓度 C.尿药浓度 D.唾液中药物浓度 E.给药剂量

影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括A.片剂的崩解度 B.药物的颗粒大小 C.片剂的溶出度 D.片剂的处方组成 E.片重差异

具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关 B.给予不同剂量时，A.UC.与C.mA.x和给药剂量线性关系 ...

在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有 A.V B.C.l C.k D.t 1/2 E.A.UC.

下列对血红蛋白结合置换作用最敏感的情形是A.低分布容积，低蛋白结合率 B.低分布容积，高蛋白结合率 C.高分布容积，低蛋白结合率 D.高分布容积，高...

胆汁排泄的有关叙述中错误的是A.胆汁排泄的机制包括被动转运和主动分泌 B.肝脏中存在5个转运系统 C.药物胆汁排泄主要通过被动转运进行 D.主动分泌...