某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号A.国家药品监督管理部门 B...
相关内容：药品生产,企业,新药,阶段,部门,申请,证书,药品,文号,国家,监督,管理部门
- 使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册 B.应当报国家食品药品监督管理部门备案 C.应当经省...
- 进口保健食品批准文号有效期为A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
- 根据《中华人民共和国食品安全法》，应当报国家相关职能管理部门申请备案，不需要申请注册的事项是A.特殊医学用途配方食品的上市 B.补充维生素、矿物质类保健...
- 非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他其他保健食品A.应当经国家食品药品监督管理部门注册 B.应当报国家食品药品监督管理部门...
- 药品二级召回通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限为A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内
- 国家重点保护野生药材物种从一级、二级到三级的变化趋势是A.由危害严重到危害不严重 B.由低风险到高风险 C.由资源稀缺到资源相对丰富 D.由安全到不安全
- 根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，持有人、经营企业、使用单位...
- 持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，持有人应当立即暂停生产、销售，开展自查，通知使用单位停止使用相关产品，自査结果向所在地及不良事件发生地...
- 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，医疗器械上市许可持有人应当主动申请注销产品注册证或者取消产品备案;持有人未申...
- 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)，医疗器械上市许可持有人通过监测发现产品存在可能危及人体健康和生命安全的不合理...
猜你喜欢
- 紧迫性是指必须立即处理的事情，不能拖延。重要性与目标是息息相关的，有利于实现目标的事物都称为重要，越有利于实现核心目标，就越重要。 ( )
- "利小便即所以实大便"治法的依据是A．脾主运化水液B．小肠泌别清浊C．肺主通调水道D．膀胱贮尿排尿E．肾主司二便
- 按照贷款风险程度的不同，贷款可分为( )。A.正常类贷款 B.关注类贷款 C.次级类贷款 D.可疑类贷款E.损失类贷款
- 六一散的功用是A:清暑除烦 B:清暑利湿 C:清暑化湿 D:清暑生津 E:祛暑清热
- 下列哪种休克的微循环变化和内脏继发性损害比较严重A心源性休克 B低血容量性休克 C感染性休克 D过敏性休克 E神经源性休克
- 当采用排列图法分析工程质量问题时，将质量特性不合格累计频率为( )的定为B类问题，实施次重点管理。A.50%~80% B.70%~90% C.80...
- 病变过程中见身热不扬，脘痞腹胀，恶心便A．风热病邪B．暑热病邪C．湿热病邪D．燥热病邪
- 对于()委托的评估项目，应重点侧重于项目的经济及社会影响评价，分析论证资源配置的合理性等。A.企业投资者 B.金融机构 C.政府部门 D.个体户
- 下列哪一项是恶性组织细胞病的最重要特征A．起病急，高热，衰竭和进行性贫血B．全血细胞减少C．血涂片找到不典型的单核细胞D．骨髓涂片见到形态异常...
- 男性，30岁。间歇性畏寒、寒战、高热、出汗2周余，于10月就诊。间歇期无明显不适，体检：体温41℃，轻度贫血貌，口唇单纯疱疹，心率120次／min，律齐，...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
错误信息
- 消息: [程序异常] : MISCONF Redis is configured to save RDB snapshots, but it's currently unable to persist to disk. Commands that may modify the data set are disabled, because this instance is configured to report errors during writes if RDB snapshotting fails (stop-writes-on-bgsave-error option). Please check the Redis logs for details about the RDB error.
- 文件: /twcms/kongphp/cache/cache_redis.class.php
- 位置: 第 85 行
- <?php echo 'KongPHP, Road to Jane.'; ?>