按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有...

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0

问题按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )

选项 A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有效期的药品 E.变质的药品

答案 E

解析本题考查假药论处情形。根据《中华人民共和国药品管理法》，以下情形之一按假药论处：变质的，被污染的，所标明的适应证或功能主治超出规定范围的，国务院药品监督管理部门规定禁止使用的，使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品。未标明有效期或超过有效期的，更改生产批号的，擅自添加防腐剂的药品按照劣药论处。故E正确。

分享到：

猜你喜欢

发表评论

更多 网友评论 （0 条评论）

暂无评论

访问排行

页面耗时0.0343秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库20次

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )A.未标明有效期的药品 B.更改生产批号的药品 C.擅自添加防腐剂的药品 D.超过有...

相关内容：中华人民共和国药品管理法,情形,中按,假药,有效期,药品,更改,生产,添加,防腐剂

猜你喜欢

访问排行

联系我们