根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗机构 D.医疗检验机构 E.药物...
相关内容：根据,药品召回管理办法,可能,隐患,药品,调查,评估,主体,药品生产,企业,经营,医疗机构,医疗,检验机构,药物
- 根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务不包括A. 开展调查评估，启动召回 B. 立即停止销售 C....
- 对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于A. 一级召回 B. 二级召回 C. 三级召回 D. 四级召回
- 在境内分包装用大包装规格从香港进口的化学药品，其注册证证号的格式应为A.Z+4位年号+4位顺序号 B.CZ+4位年号+4位顺序号 C.S+4位年号+4...
- 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期新药上市后的应用研究阶段属于A、Ⅱ期临床试验 ...
- 验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于（）。A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验...
- 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段上述临床试验的病例数为A.20～30例 B.不少于100例 C.不少于200例 D.不少于300例
- 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段,验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据...
- 根据原国家食品药品监督管理总局《关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》，药物临床试验审批决定(含国产和进口)调整为A.由药品审评中心以国家药品监督管...
- 根据《药品注册管理办法》进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
- 根据《药品注册管理办法》初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
猜你喜欢
- 有关尿亚硝酸盐试验，以下说法正确的是A、尿亚硝酸盐试验可以协助诊断尿路感染B、尿亚硝酸盐试验阴性可以排除菌尿的可能C、尿亚硝酸盐试验阳性可以完全肯...
- 女，6岁、畏寒、高热，头痛，呕吐，昏迷20h，皮肤见大片淤斑多处，颈强直，瞳孔直径左>右。呼吸节律不规则，于1月13日入院，血白细胞19．0×10／L，血...
- 女性，25岁，发现右背部肿物2年，无疼痛。查体：背部皮下肿物直径2.5cm，质软，与皮肤粘连，中央部位有一黑点，考虑为( )A.脂肪瘤 B.皮脂腺囊...
- 根据《物权法》的规定，筹集和使用建筑物及其附属设施的维修资金，应当经专有部分占建筑物总面积2/3以上的业主且占总人数()以上的业主同意.A:1/3 B:...
- 企业生产物流管理的目标有（ ）。A.效率性目标 B.经济性目标 C.前瞻性目标 D.适应性目标 E.统一性目标
- 早期的注意研究所采用的流行实验范式是（ ）A.双耳分听B.追随程序C.Stroop范式D.线索提示范式
- 血清铁蛋白增高见于A．血色病B．失血C．营养性贫血D．缺铁性贫血E．慢性贫血
- 男性，16岁。外伤后眼球摘除1年，伴有上睑瘢痕性睑外翻，需要整形修复外观。除去临时义眼，戴合适义眼的时机是术后A．3天B．术后1周C．术后2周...
- 患者，47岁。近二年月经周期紊乱，血量多，此次又阴道流血20余天，伴头晕，心悸，查体：轻度贫血貌，子宫、附件正常 假如该病人病理结果为子宫内膜重度不典型...
- 关于询价采购方式，下列说法不正确的是()。A:询价小组要求被询价的供应商一次报出不得更改的价格B:采购人根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0621秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库20次