负责组织制定和修订国家药品标准的机构是A.国家卫生计生部门 B.国家药典委员会 C.国家药品监督管理部门 D.国家中医药管理部门
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- 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品的不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应
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- 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心A.5日内 B.7日内 C.15日内 ...
- 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日 B.3日 C.7日 D.15日
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
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- 药品不良反应报告和监测是指A.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制...
- 药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C....
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