负责中药资源普查的机构是A.国家卫生计生部门 B.国家药典委员会 C.国家药品监督管理部门 D.国家中医药管理部门
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- 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A.立即 B.3日内 C.7日内 D.15日内
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的A.新的不良反应 B.严重的不良反应 C.所有的不良反应 D.境外发生的严重不良反应
- 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.医疗机构
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