负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是A.工业和信息化管理部门 B.国家公安部门 C.国家工商行政管理部门 D.国家人力资源和社会...
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- 使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品的不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应
- 下列不属于A型药品不良反应的是A.毒性反应 B.继发反应 C.变态反应 D.后遗效应
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- 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A.立即 B.3日内 C.7日内 D.15日内
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的A.新的不良反应 B.严重的不良反应 C.所有的不良反应 D.境外发生的严重不良反应
- 药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应A.及时报告药品不良反应 B.直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报...
- 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.医疗机构
- 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构 B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构 C.医疗机构、药品经营...
- 药品不良反应报告和监测是指A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程 C....
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