协同药监部门打击违法制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的部门是A.工业和信息化管理部门 B.国家公安部门 C.国家工商行政管理部门 ...
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- 下列不属于A型药品不良反应的是A.毒性反应 B.继发反应 C.变态反应 D.后遗效应
- 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心...
- 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A.1日内 B.3日内 C.7日内 D.15日内
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的A.新的不良反应 B.严重的不良反应 C.所有的不良反应 D.境外发生的严重不良反应
- 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.医疗机构
- 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构 B.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构 C.医疗机构、药品经营...
- 药品不良反应报告和监测是指A.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制...
- 药品不良反应是指A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 B.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 C.合格药品...
- 药品不良反应是指A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C....
- 药品不良反应是指A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 C.不合理用药可能造成的有害反应 ...
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