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- 进口在英国的生产企业生产的药品A.应取得《进口药品注册证》 B.应取得《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》
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- 进口中国台湾地区生产的降压药应取得A.《进口准许证》 B.《药品生产许可证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口药品注册证》
- 进口比利时生产的降压药应取得A.《进口准许证》 B.《药品生产许可证》 C.《医药产品注册证》 D.《进口药品注册证》
- 生产已有国家药品标准的注册申请属于A.新药申请 B.仿制药申请 C.再注册申请 D.补充申请
- 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请
- 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请
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