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- 生产已有国家药品标准的注册申请属于A.新药申请 B.仿制药申请 C.再注册申请 D.补充申请
- 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请
- 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请属于A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请
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