根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须A.符合药用要求 B.符合保障人体健康和安全的标准 C.国务院...
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- 医疗机构根据治疗需要可以决定或推荐使用A.院内制剂 B.处方药 C.非处方药 D.保健品
- 下列情形属于假药的是A.未标明有效期或者更改有效期的 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 C.不注明或者更改生产批号的 D.超过有效期的
- 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的A.购销记录 B.购进药品企业资料 C.购进药品合同 D.销售记录
- 申请药品零售企业许可，必须具有依法经过资格认定的A.执业药师 B.主管药师 C.药学技术人员 D.主任药师
- 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.中医药管理局 B.省级药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门
- 处于新药检测期内药品A.国家药品监督管理部门可以受理其他企业生产该药的申请 B.国家药品监督管理部门可以受理改变剂型申请 C.国家药品监督管理部门可以...
- 《药品生产许可证》有效期为A.3年 B.4年 C.5年 D.6年
- 《药品经营许可证》应当标明A.有效期和经营范围 B.有效期和法人代表 C.有效期和经营地址 D.有效期和负责人
- 《中药品种保护条例》的适用范围A.在境外生产制造中药的厂商 B.中国境内生产制造的中药品种 C.中成药 D.天然药物的提取物及其制剂
- 依照《中药品种保护条例》，受保护的中药品种，必须是A.疗效比较确切的品种 B.列入国家药品标准的品种 C.当地的特色品种 D.安全、稳定的品种
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