A．委托检验B．抽查性检验C．复核性检验D．技术仲裁检验E．进出口药品检验为保证当事人的正当权益，对有质量争议的药品进行的检验，属
相关内容：委托,检验,抽查,复核,技术,仲裁,进出口,药品,当事,质量,争议
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是A:一年内B:五...
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A:分类管理制度B:行政管理制度C:登记制度D:逐级、定期报告制度E:核查制度
- 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A:国家食品药品监督管理部门B:省...
- 处方中药品名称、剂量和用法用量不能使用的书写方式A:规范的中文B:规范的中文、英文或拉丁文C:医疗机构自行编制的药品名称缩写或代号D:规范的拉丁文缩...
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A:15日内B:立即C:1日内D:3日内E:5日内
猜你喜欢
- 关于合议庭的组成及活动原则，下列哪些选项是正确的？A:在审判员不能参加合议庭时，经院长指定，助理审判员可以临时代行审判员职务担任审判长B:开庭审理和评议...
- 试述低张性与高张性子宫收缩乏力的异同及处理。
- 共用题干Messages from the Media1.The weather forecast,a story about the candi...
- 面色淡黄，枯槁无华者，称为A．萎黄B．黄胖C．黄疸D．阳黄E．阴黄
- 对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B.药品经营企业应当协...
- 唐慎微所著的是A.《证类本草》B.《本草经集注》C.《本草纲目》D.《新修本草》E.《本草纲目拾遗》
- 温病胃气衰败的舌象为A．舌绛光亮如镜B．舌绛不鲜，干枯而萎C．白砂苔D．白霉苔
- 以下关于我国股权投资基金投资者人数限制的说法，正确的有（ ）。 Ⅰ．合伙型基金不超过50人 Ⅱ．契约型基金不超过200人 Ⅲ．有限公司不...
- A．酚妥拉明试验B．禁水加压试验C．螺内酯试验D．隔夜地塞米松抑制试验E．ACTH兴奋试验有助于明确高血压是因为儿茶酚胺增多所致
- 男，68岁，反复咳嗽、咳痰35年，活动后气短12年，吸烟40年，每天20支。考虑为COPD。最有价值的检查是A、肺功能B、肺核素扫描C、胸片D...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 不能有效去除热原的方法是A．180℃，3～4小时B．650℃，1分钟C．微孔滤膜滤过D．活性炭吸附E．250℃，30～40分钟
- A．降气祛痰B．敛肺平喘C．清热滑痰D．和胃降逆E．燥湿化痰竹沥的功效是（ ）。
- 下列关于柴胡"疏肝解郁"功效相关的药理作用，错误的是A．解热B．保肝利胆C．镇静D．降脂E．镇痛
- 按照有机化合物的分类，单糖是A．多元醇B．羧酸C．多羟基醛或酮D．酯E．醚
- A．产后恶露日久不净B．久病耗血或年老精亏C．生血不足或失血过多D．热病后期，阴津亏损E．水不涵木，浮阳不潜阴虚风动的病因是
- 国家药品监督管理局、卫生部于（ ）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》。A．1999年11月26日B．1998年11月24日C．1990年1...
- A．益母草膏中，清膏与红蔗糖的比例B．浸膏剂中，浸膏相当原药材的比例C．采用水提醇沉法精制中药提取液时，加醇时药液浓缩的比例D．用阿拉伯胶作初...
- 七情配伍中可以提高药效的是（ ）。A．相杀、相反B．相杀、相畏C．相须、相使D．相须、相恶E．相恶、相反
- 以下属于常用中成药处方药的是A．柴胡口服液B．三七片C．心通口服液D．当归丸E．明目上清片
- 麻醉药品片剂每张处方量不得超过A．2日常用量B．2日极量C．3日极量D．3日常用量E．7日常用量
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0259秒, 内存占用1.03 MB, Cache:redis,访问数据库19次