A．国务院卫生部行政部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．县人民政府卫生行政部门D．省级以上药品监督管理部门E．县级以上药...

作者: rantiku 人气: - 评论: 0

问题 A．国务院卫生部行政部门 B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C．县人民政府卫生行政部门 D．省级以上药品监督管理部门 E．县级以上药品监督管理部门依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是

选项

答案 B

解析：1.《中华人民共和国药品管理法》实施条例第四章第二十四条规定"医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。"故本题最佳答案为B。 2.《中华人民共和国药品管理法》实施条例第四章第二十四条规定"发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。"故本题最佳答案为D。

分享到：

A．国务院卫生部行政部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．县人民政府卫生行政部门D．省级以上药品监督管理部门E．县级以上药...

相关内容：国务院,卫生部,行政部门,自治区,直辖市,药品,监督,管理部门,省级

猜你喜欢

访问排行

联系我们