医疗机构制剂配制监督管理是指A.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动B.药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制...

对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当A.经执业药师更正或重新签字方可调配和销售B.拒绝调配、销售,必要时,须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售C...

《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有A.专用许可证明B.质量合格标志C.注册商标D.检验报告书E.警示标志A1型题

实行市场调节价药品的定价原则是A.公平B.合理C.质价相符D.诚实信用E.公平、合理、诚实信用质价相符A1型题

为推动中药产业现代化,加快传统中药走向世界,国务院药品监督管理部门制定发布A.GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSPA1型题

禁止采猎的野生药材物种是A.羚羊角B.黄芩C.丹参D.天麻E.天冬A1型题

下列不属于中药品种保护作用的是A.提高产品质量B.维护中药生产企业合法利益,制止不正当竞争C.用行政手段保护中药知识产权D.保障临床用药安全有...

国家对质量稳定,疗效确切的中药品种实行A.特殊保护制度B.优先研发制度C.鼓励培养制度D.放开发展制度E.分级保护制度A1型题

中药保护品种需要延长保护期限,由生产企业在该品种保护期满前一段时间内,依照有关规定程序申报,这个具体时限为A.1个月B.8个月C.6个月D.4...

下列关于中药管理的法定要求中,不正确的是A.国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材B.城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品C.药品经营企业销售中...

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