为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是A. 舒林 B. 塞来昔布 C. 吲哚美辛 D. 布洛芬 E. 萘丁美酮

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0

问题为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是

选项 A. 舒林 B. 塞来昔布 C. 吲哚美辛 D. 布洛芬 E. 萘丁美酮

答案 E

解析本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。舒林酸属于前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁美酮为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂；塞来昔布为二芳基杂环类选择性COX-2选择性抑制剂，用于类风湿关节炎的治疗；吲哚美辛为芳基乙酸类药物；布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。

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为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是A. 舒林 B. 塞来昔布 C. 吲哚美辛 D. 布洛芬 E. 萘丁美酮

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