以S-（-）-异构体上市的药物是A．泮托拉唑 B．埃索美拉唑 C．雷贝拉唑 D．奥美拉唑 E．兰索拉唑
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- 混悬剂中药物粒子的大小一般为A:＜0.1nm B:＜1nm C:＜100nm D:＜10nm E:500～10000nm
- 最常用的药物动力学模型是A:非线性药物动力学模型 B:隔室模型 C:生理药物动力学模型 D:统计矩模型 E:非隔室模型
- 某药物对组织亲和力很高，则该药物A:表观分布容积大 B:表观分布容积小 C:半衰期长 D:半衰期短 E:Ka大
- 影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A:药物的规格和吸人部位 B:药物的吸人部位 C:药物的性质和规格 D:药物微粒的大小和吸人部位 E:药物的性质和药...
- 含有亚磺酰基和苯并咪唑环的药物是A:马来酸氯苯那敏 B:盐酸雷尼替丁 C:法莫替丁 D:盐酸赛庚啶 E:奥美拉唑
- 口服药物吸收的主要部位是A:胃 B:小肠 C:口腔 D:结肠 E:肺部
- 药物排泄的主要器官是A:肺 B:肝脏 C:肾 D:消化道 E:脾脏
- 固体剂型药物溶出符合的规律是A:f=W/[G-(M-W)] B:lgN=lgN0-kt/2.303 C:F=Vu/V0 D:dC/dt=kSCs ...
- 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是A:1位上的脂肪烃基 B:6位的氟原子 C:3位的羧基和4位的酮羰基 D:7位的脂肪杂环 E:1位氮原子
- 若某药物其血药浓度一时间的半对数图呈直线，该药物属于A:单室模型 B:双室模型 C:三室模型 D:多室模型 E:无法确定
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