鉴别磺胺甲恶唑依据的反应是A、芳香第一胺类的反应 B、丙二酰脲类的l反应 C、绿奎宁反应 D、托烷生物碱类l的反应 E、与二氯靛酚钠试...
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- 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A．皮内注射 B．鞘内注射 C．腹腔注射 D．皮下注射 E．静脉注射
- 半数有效量是指A．临床常用的有效剂量 B．安全用药的最大剂量 C．刚能引起药理效应的剂量 D．引起50％最大效应的剂量 E．引起等效反应的相对计量
- 效价强度是指A．临床常用的有效剂量 B．安全用药的最大剂量 C．刚能引起药理效应的剂量 D．引起50％最大效应的剂量 E．引起等效反应的相对计量
- 反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A．pD2 B．pA2 C．Cmax D．a E．tmax
- 影响生物利用度的因素是A.肝脏的首过效应 B.制剂处方组成 C.药物在胃肠道中的分解 D.非线性特征药物 E.药物的化学稳定性
- 不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A.O-葡萄糖醛苷化 B.C-葡萄糖醛苷化 C.N-葡萄糖醛苷化 D.S-葡萄糖醛苷化 E.P-葡萄糖醛苷化
- 药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力 B.共价键 C.氢键 D.偶极-偶极相互作用力 E.电荷转移复合物
- 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（）
- 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布 B.蓄积 C.排泄 D.代谢 E.生物转化
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