孟鲁司特为（）。A.5-HT再摄取抑制剂 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.醛固酮受体拮抗剂 D.M胆碱受体拮抗剂 E.白三烯受体拮抗剂
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- 盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括A.静电作用 B.偶极作用 C.共价键 D.范德华力 E.疏水作用
- 药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象 B.分配系数 C.手性药物 D.结构特异性药物 E.结构非特异性药物
- 药物分子中引入磺酸基A.增加药物的水溶性，并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 ...
- 药物分子中引入卤素A.增加药物的水溶性，并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 ...
- 药物分子中引入羟基A.增加药物的水溶性，并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力 ...
- 药物结构中含芳香杂环结构的 受体诘抗剂有（ ）。A.尼扎替丁 B.法莫替丁 C.罗沙替丁 D.西咪替丁 E.盐酸雷尼替丁
- 药物体内过程包括（ ）。A.吸收 B.激动受体 C.分布 D.代谢 E.排泄
- 选择性拮抗中枢和外周5-HT3受体的止吐药是（ ）。A.甲氧氯普胺 B.多潘立酮 C.依托必利 D.莫沙必利 E.格拉司琼
- 非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是（ ）。A.长春西汀 B.盐酸多奈哌齐 C.石杉碱甲 D.茴拉西坦 E.吡拉西坦
- 分子结构中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是（ ）。A.氨茶碱 B.曲尼司特 C.孟鲁司特 ...
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