经皮吸制剂指经皮肤贴敷方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有A...
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- 药物出现的不良反应A.与药物选择性高低有关 B.常发生于剂量过大时 C.通常可以避免 D.不是药物的效应 E.通常很严重
- 反映药物吸收程度的药动学参数是A.清除率 B.血药浓度，时间曲线下面积 C.半衰期 D.表观分布容积 E.药峰浓度
- 将侧链上含有伯醇羟基的药物(如氟奋乃静)与长链脂肪酸成酯的目的是A.提高药物稳定性 B.提高药物对靶部位的选择性 C.改善药物的溶解性 D.延长药物...
- 喹诺酮类药物的结构中，必要基团为A.1位有环丙基取代 B.2位有羰基、3.位有羧基 C.5位有氨基 D.3位有羧基、4位有酮羰基 E.7位有哌嗪
- 去除四环素C-6位的甲基和C-6的位羟基后，使其对酸的稳定性增加，从而得到辛效、速效和长效的四环素类药物是A.盐酸土霉素 B.盐酸四环素 C.盐酸多西...
- 常见药物制剂的化学配伍变化是A.溶解度改变 B.分散状态改变 C.粒径变化 D.颜色变化 E.潮解
- 利用扩散原理达到缓(控）释作用的方法是A.制成溶解度小的盐或酯 B.与高分子化合物生成难溶性盐 C.包衣 D.控制粒子大小 E.将药物包藏于溶蚀性骨架中
- 制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解 B.氧化 C.异构化 D.结晶 E.脱羧
- 氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β-内醜胺开环，生成青霉酸 B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸 C.发生β-...
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