单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是A.C=C0e-ktB.C.C=k0(1-e-kt)/VkBD.lgC′=（-k/213...
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- 可以通过肺部吸收，被吸收的物质不经肝脏直接进入体循环A.静脉注射 B. 口服制剂 C.肌内注射 D.气雾剂 E.经皮吸收制剂
- 由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗A.静脉注射 B. 口服制剂 C.肌内注射 D.气雾剂 E.经皮吸收制剂
- 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射
- 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射
- 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点A.1位氮原子无取代 B. 5位有氨基 C. 3位上有羧基和4位是羰基 D. 8位氟原子取...
- 从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应 B.酶诱导作用 C.酶抑制作用 D.肠肝循环 E.漏槽状态
- 药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应 B.酶诱导作用 C.酶抑制作用 D.肠肝循环 E.漏槽状态
- 随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转动期间又会被重新吸收返回门静脉的现象A.肠肝循环 B.反向吸收 C.清除率 D.膜动转运 E.平均滞留时间
- 按药理作用的关系分型的C型ADRA.致癌 B.后遗效应 C.毒性反应 D.过敏反应 E.停药综合征
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