口服碳酸氢钠，增加其乙酰化代谢物溶解度的药物是A.磺胺嘧啶B.链霉素C.红霉素D.苯巴比妥E.水杨酸钠
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- 反映药物内在活性的大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax
- 反应药物内在活性的是A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围
- 与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是A.激动药B.部分激动药C.负性激动药D.拮抗药E.受体调节剂
- 与受体有亲和力，内在活性强的药物是A.激动药B.部分激动药C.负性激动药D.拮抗药E.受体调节剂
- 评价药物安全性更可靠的指标A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数
- 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射
- 药物代谢的主要器官是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏
- 进入肠肝循环的药物的来源部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏
- 服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应
- 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应
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