能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点的是A.氟达拉滨 B.卡莫司汀 C.顺铂 D.环磷酰胺 E.培美曲塞

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0

问题能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点的是

选项 A.氟达拉滨 B.卡莫司汀 C.顺铂 D.环磷酰胺 E.培美曲塞

答案 E

解析本组题考查抗肿瘤药的相关知识。培美曲塞能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点;氟达拉滨是阿糖腺苷的衍生物,被淋巴细胞吸收磷酸化成为有活性;卡莫司汀含有亚硝基脲结构,易透过血脑屏障进入脑脊液。顺铀对动物肿瘤有强烈的抑制作用，其作用机制是使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞分裂;环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，只有进人体内后，经过活化才能发挥作用。

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能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点的是A.氟达拉滨 B.卡莫司汀 C.顺铂 D.环磷酰胺 E.培美曲塞

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