关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是()A、C、-t公式为双指数方程 B、达峰时间与给药剂量X0成正比 C、峰浓度与给药剂量X0成正比 D...

作者: rantiku 人气: - 评论: 0
问题 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是()
选项 A、C、-t公式为双指数方程 B、达峰时间与给药剂量X0成正比 C、峰浓度与给药剂量X0成正比 D、曲线下面积与给药剂量X0成正比 E、由残数法可求药物的吸收速度常数K0
答案 B
解析 单室模型单剂量血管外给药  血管外给药:包括口服、肌注、直肠给药等。血管外给药,药物吸收进入体内的速度接近一级速度过程。药物的体内消除仍为一级速度过程。  一、以血药浓度法建立的药物动力学方程  血药浓度随时间的变化即C-t′公式为:C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)  式中:ka为吸收速度常数;F为吸收分数。  二、药物动力学参数的求算(一)消除速度常数k的求算  当ka>k时:lgC=(-k/2.303)t+lg[ kaFX0/V(ka-k)]  以lgC对t作图可得到一条末端为直线的二项曲线,直线斜率可求k  直线外推:直线与纵轴相交的截距为:lg[kaFX0/V(ka-k)](二)残数法求吸收速度常数ka  采用残数法并进行对数处理可得:lgCr=(-ka/2.303)t+lg[kaFX0/V(ka-k)]  式中Cr为残数浓度  以lgCr对t作图为一直线,以直线斜率求ka,由截距求V。(三)达峰时间和最大血药浓度的求算  达峰时间为tmax=2.303lg(ka/k)-ktmax由ka、k决定,与剂量无关  达峰浓度为Cmax与X0成正比(四)曲线下面积AUC的求算AUC是药物经时曲线下的第三个重要参数,其方法是时间从零→∞作定积分。AUC=FX0/kV(五)清除率 Cl=FX0/AUC (Cl=kV)(六)滞后时间t0  对于血管外给药,不管吸收速度常数与消除速度常数大小如何,在半对数图上通过末端直线的外推到t=0的截距与残数线的截距应相等。如两条直线在t>0处有交点,就说明在吸收前有一个时滞(time lag),这时使用下面的血药浓度-时间关系式更为准确(式中t0为时滞)。故达峰时间与剂量无关,答案为B。

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