血管紧张素转化酶抑制药是A.卡托普利B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.氯沙坦E.硝苯地平

作者: rantiku 人气: - 评论: 0

问题血管紧张素转化酶抑制药是

选项

A.卡托普利
B.普萘洛尔
C.哌唑嗪
D.氯沙坦
E.硝苯地平

答案 A

解析卡托普利抑制血管紧张素转化酶，使ANGⅡ生成减少，从而产生血管舒张作用（40题A正确）。氯沙坦选择性与AT1受体结合，阻断ANGⅡ的作用，产生降压作用(39题D正确)。普萘洛尔阻滞心脏β1-受体，使心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量降低；阻滞肾脏β1-受体，减少肾素分泌，从而抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统而发挥降压作用；可透过血脑屏障阻滞中枢β-受体，使兴奋性神经元活动减弱，外交感神经张力降低，血管阻力降低；阻滞突触前膜β2-受体，减少NE释放。哌唑嗪选择性阻断血管突触后α1-受体，降低外周阻力及回心血量。硝苯地平抑制血管平滑肌和心肌细胞Ca2+内流。使外周血管阻力降低，血压下降，心肌耗氧量降低，同时扩张冠状动脉缓解冠状动脉痉挛，增加冠脉流量和心肌供氧量。故答案为D、A。

分享到：

血管紧张素转化酶抑制药是A.卡托普利B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.氯沙坦E.硝苯地平

相关内容：血管,酶抑,制药,卡托,普利,普萘,洛尔,哌唑,氯沙,硝苯,地平

猜你喜欢

访问排行

联系我们