麻醉药品、第一类精神药品处方的前记中，必须添加的项目是A. 临床诊断 B. 患者姓名、性别 C. 患者身份证明编号 D. 药品名称、剂型、规格、数量...
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- V 级临床研究的结论或任何级别多个 研究有矛盾或不确定的结论属于A. E级 B. D级 C. C级 D. B级 E. A级
- 结果一致的II、III级临床研究结论或I级临床研究的推论属于A. E级 B. D级 C. C级 D. B级 E. A级
- IV 级临床研究的结论或II、III级临床研究的推论属于A. E级 B. D级 C. C级 D. B级 E. A级
- 结果一致的I级临床研究结论属于A. E级 B. D级 C. C级 D. B级 E. A级
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- 考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应A. I 期临床试验 B. II 期临床试验 C. III 期临床试验 D. IV 期临床试验 E. v ...
- 初步的临床药理学及人体安全性评价A. I 期临床试验 B. II 期临床试验 c. III 期临床试验 D. IV 期临床试验 E. v 期临床试验
- IV期临床试验样本数是A. ≥300例 B. 20?30例 C. 主要病种≥300例 D. 常见病≥2000例 E. 多发病≥300例，其中主要病...
- II期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是A. 在1个及1个以上 B. 在2个及2个以上 C. 在3个及3个以上 D. 在4个及4个...
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