依据“处方”的涵义及其重要意义，属于处方的其他医疗文书是A.临床诊斯书 B.药品出库单 C.病区领药单 D.病区用药医嘱单 E.患者化验报告单
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- 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是指A.临床预试验 B.I 期临床试验 c. II 期临床试验 D. III 期临床试验 E. ...
- II 期临床试验很难发现“低于1%发生频率”的不良反应，缘于A.管理漏洞 B.观察时间短 C.考察不全面 D.病例数目少 E.试验对象有局限
- 对目标适应证患者（多中心试验）治疗作用的初步评价A. I 期临床试验 B. II 期临床试验 C. III 期临床试验 D. IV 期临床试验 E...
- 初步的临床药理学及人体安全性评价A. I 期临床试验 B. II 期临床试验 c. III 期临床试验 D. IV 期临床试验 E. v 期临床试验
- IV期临床试验样本数是A. ≥300例 B. 20?30例 C. 主要病种≥300例 D. 常见病≥2000例 E. 多发病≥300例，其中主要病...
- II期临床试验样本数是A. ≥300例 B. 20?30例 C. 主要病种≥300例 D. 常见病≥2000例 E. 多发病≥300例，其中主要病...
- 在药物经济学研究方法中，可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的是A. 最大效果分析 B. 最小成本分析 C. 成本-效益分析 D....
- IV期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于A. 1000 例 B. 2000 例 C. 3000 例 D. 400...
- II期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病应该不少于A. 800 例 B. 600 例 C. 500 例 D. 400 例 E. 300 例
- 下列药品临床评价分期中，不正确的是A. I期临床试验 B. II期临床试验 C. III期临床试验 D. Iv期临床试验 E. v期临床试验
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