药品生产企业的某批原料共有包装256件，检验时随机取样量应为A:9 B:11 C:13 D:15 E:17
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- 在药物分析中片剂检查的项目有A:粒度 B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质 C:晶型检查 D:应重复原料药的检查项目 E:不检查
- 对批量药品原料药检验，取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货（批）件A:≤2 B:≤3 C:≤4 D:≤5 E:≤6
- 玻璃器皿洗涤洁净程度的检验标准是A:不出现水迹 B:器壁水分布均匀 C:器中水分布均匀 D:内壁残留水均匀分布 E:内壁残留水呈一薄层而不出现水珠
- 中药材整件包装标识的内容中，最能标识该药品质量规范的是A:品名 B:产地 C:供货单位 D:批准文号 E:质量标准
- 药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是A:每半年1次 B:每年1次 C:每两年1次 D:每3年1次 E:每5年1次
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- 其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A:辅料 B:药品 C:新药 D:假药 E:劣药
- 非处方药的包装必须印有A:特殊的储藏方式 B:说明书 C:中文“非”字样 D:国家指定的非处方药专有标识 E:中文“非处方药品”字样
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