我国从何时开始试行药品分类管理制度A.2001年1月1日 B.1999年底 C.2000年1月1日 D.2003年1月1日 E.2002年1月1日
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- 药品使用正确的是A.直接吞服考来烯胺干药粉 B.局部涂抹软膏前先清洗、擦干 C.使用喷鼻剂时头部后倾 D.混悬剂直接服用 E.口服硝酸甘油片
- 用药指导的内容一般不包括A.药品产地 B.注意事项 C.禁忌症 D.服药适宜时间 E.潜在的不良反应
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- 直接成本包括A.因死亡造成的收入损失 B.与医疗及药品有关的费用 C.丧失劳动力造成的收入损失 D.家庭成员陪护工资的损失 E.因病误工造成的收入损失
- 测算DUI的意义不包括A.防止药物滥用或误用 B.了解医生的用药习惯 C.发现用药的流行趋势 D.估计用药可能出现的问题 E.减少药品不良反应
- 对药物资源的优化配置和利用进行评价研究可依据A.药典 B.药物经济学研究 C.药品供应量 D.药品消耗量 E.药品质量标准
- 麻醉药品盐酸哌替啶注射剂正常情况下的外观性状是A.无色澄明液体 B.黄色澄明液体 C.淡蓝色油状液体 D.红色浑浊液体 E.白色结晶性粉末
- 我国药品不良反应监测的方法是A.自愿呈报系统 B.记录联结 C.集中监测系统 D.记录应用 E.自愿呈报和集中监测系统结合
- 药品商品名又称为A.商标名 B.化学名 C.通用名 D.习用名 E.专用名
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