《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的 B:药品所含成分与国家药品标准不符合的 C:未经批准生产的 D:以...
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- 在《处方管理办法》中，对“处方”有关的事宜有明确规定的是A:处方标准 B:处方格式 C:处方笺规格 D:处方笺纸质 E:处方印刷数量
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- 药品调配齐全、核对后书写标签时，需要加贴醒目标记的内容是A:处方号 B:患者姓名 C:调配日期 D:用量和用法 E:需要特殊保存药品的条件
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- 依据《处方管理办法》规定，药师进行调剂药品的有效凭据只能是A:处方 B:临床诊断书 C:病区领药单 D:药品出库单 E:患者挂号单
- “药品购进记录”是保障药品质量的重要档案资料，绝不能A:及时 B:详尽 C:真实 D:准确 E:缺失
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