平均重量0.30g或0.30g以上的胶囊剂装量差异限度为A:±5% B:±7% C:±7.5% D:±10% E:±15%
相关内容：重量,胶囊,剂装,差异,限度
- 不宜制成软胶囊的药物是A:维生素E油液 B:维生素AD乳状液 C:牡荆油 D:复合维生素油混悬液 E:维生素A油液
- 下列适合制成胶囊剂的药物是A:易风化的药物 B:吸湿性的药物 C:药物的稀醇水溶液 D:具有臭味的药物 E:油性药物的乳状液
- 不属于片剂质量检查项目的是A.外观性状，片重差异 B.硬度，脆碎度 C.崩解度，溶出度，释放度 D.含量均匀度 E.包装规格
- 下列剂型中不需要重（装）量差异检查的是A.片剂 B.软胶囊 C.软膏剂 D.注射用无菌粉末 E.栓剂
- 滴眼剂与注射剂的检查项目不同的是A.无菌 B.可见异物 C.粒度 D.装量差异 E.酸碱度
- 胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品A:5粒 B:6粒 C:10粒 D:15粒 E:20粒
- 药品检测方法要求巾规定溶出度的溶出量，范围应为限度的A:±10% B:±20% C:±30% D:±40% E:±50%
- 下列制剂不需要重（装）量差异检查的是A:片剂 B:硬胶囊 C:软膏剂 D:注射用无菌粉末 E:颗粒剂
- 片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品A:5片 B:6片 C:10片 D:15片 E:20片
- 片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为A.20片B.10片C.6片D.5支E.3支
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