苯二氮革类(BDZ)药物的作甩机制主要是A.激动GABA受体,使Cl通道开放频率增加B.促进GABA与GABA受体结合,使Cl通道开放时间延长C....

作者: rantiku 人气: - 评论: 0
问题 苯二氮革类(BDZ)药物的作甩机制主要是
选项 A.激动GABA受体,使Cl通道开放频率增加 B.促进GABA与GABA受体结合,使Cl通道开放时间延长 C.激动苯二氮受体,使Cl通道开放频率增加 D.促进GABA和GABA受体结合,使Cl通道开放频率增加 E.抑制脑干网状上行激活系统
答案 D
解析 :苯二氮革类能增强中枢抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)能神经传递功能和突触抑制效应;还有增强GABA与其受体(GABA)受体相结合的作用。GABA受体是氯离子通道的门控受体,由两个α和两个β亚单位(αβ)构成Cl通道。β亚单位上有GABA受点,当GABA与之结合时,Cl通道开放,Cl内流,使神经细胞超极化,产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮革受体,苯二氮革与之结合时,并不能使Cl通道开放,但它通过促进GABA与GABA受体的结合而使Cl通道开放的频率增加(不是使Cl通道开放时间延长或使Cl流增大),更

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