苯二氮革类(BDZ)药物的作甩机制主要是A．激动GABA受体，使Cl通道开放频率增加B．促进GABA与GABA受体结合，使Cl通道开放时间延长C．...

作者: rantiku 人气: - 评论: 0

问题苯二氮革类(BDZ)药物的作甩机制主要是

选项 A．激动GABA受体，使Cl通道开放频率增加 B．促进GABA与GABA受体结合，使Cl通道开放时间延长 C．激动苯二氮受体，使Cl通道开放频率增加 D．促进GABA和GABA受体结合，使Cl通道开放频率增加 E．抑制脑干网状上行激活系统

答案 D

解析：苯二氮革类能增强中枢抑制性递质γ-氨基丁酸(GABA)能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与其受体(GABA)受体相结合的作用。GABA受体是氯离子通道的门控受体，由两个α和两个β亚单位(αβ)构成Cl通道。β亚单位上有GABA受点，当GABA与之结合时，Cl通道开放，Cl内流，使神经细胞超极化，产生抑制效应。在α亚单位上则有苯二氮革受体，苯二氮革与之结合时，并不能使Cl通道开放，但它通过促进GABA与GABA受体的结合而使Cl通道开放的频率增加（不是使Cl通道开放时间延长或使Cl流增大），更

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苯二氮革类(BDZ)药物的作甩机制主要是A．激动GABA受体，使Cl通道开放频率增加B．促进GABA与GABA受体结合，使Cl通道开放时间延长C．...

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