关于药品医疗器械审评审批改革，下列说法错误的是A. 对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批 B. 如果已上市药品的原研药品无法追溯或者...
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- 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于A.新药申请 B.补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请
- 属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是A、阿片生物碱类止痛剂? B、利尿剂? C、抗肿瘤药物? D、蛋白同化制剂?
- 使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.无需召回
- 使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.无需召回
- 使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施A.一级召回 B.二级召回 C.三级召回 D.无需召回
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