根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师也方用药适宜性审核的依据不包括A、药物临床应用指导原则 B、临床路径 C、临床诊疗指南 D、药品说明书 E...
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- 药品说明书未载明的不良反应，属于A．药品不良反应报告与监测 B．新的药品不良反应 C．药品群体不良反应 D．严重不良反应
- 药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期A．1年，但不得少于3年 B．2年 C．1年，但不得少干2年 D．3年
- 药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存A．1年，但不得少于3年 B．2年 C．1年，但不得少干2年 D．3年
- 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给A.进口药品批准文号 B.进口药品注册证书 C....
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- 下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是A.加强药品监督管理 B.保证药品质量 C.保障人体用药安全 D.规范药品生产
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- 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处A.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五...
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