药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对...
相关内容：药品,质量监督,检验,国家,检验机构,标准,需要,抽样,检查,验证,相关,质量,结果,报告,技术监督,过程
- 关于药品生产的说法，正确的是A. 开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B. 经县级以上药品监督管理部门批准，药品生...
- 根据《药品召回管理办法》规定，三级召回，药品生产企业应在多少小时内，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告A. 72小时 B. 48小时 C....
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是A. 中成药 B. 处方药 C. 抗生素 D. 非处方药
- 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是A. 对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装 B. 对包装异常...
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于A. 常见药品不良反应 B. 轻微药品不良反应 C...
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A. 常见药品不良反应 B. 轻微药品不良反应 C. 新...
- 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片的说法错误的是A. 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》 B. 必须使用符合...
- 根据《2017年兴奋剂目录》，兴奋剂的品种不包括A. 蛋白同化制剂品 B. 肽类激素 C. 药品类易制毒化学品 D. 疫苗类药品
- 对于存在安全隐患的药品，下列叙述错误的是A. 药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B. 药品经营企业应...
- 对已批准保护的中药品种，如果在批准前是由多家企业生产的，其中未申请《中药保护品种证书》的企业应当自公告发布之日起多久向国家药品监督管理部门申报A. 6个月...
猜你喜欢
- （ ）对境内单位或者个人从事境外商品期货交易的品种进行核准。A、国务院商务主管部门 B、国有资产监督管理机构 C、银监会 D、证监会
- 某住宅工程，建筑面积4800m2，工程直接费4056000元，其中人工费为483840元，按规定，计算程序如下：企业管理费14%，利润7%，税金4.1%，...
- 根据贷款五级分类办法，下列属于不良贷款的是（ ）。A.关注、次级、可疑B.逾期、呆滞、呆账C.可疑、呆滞、呆账D.次级、可疑、损失
- 甲公司本年度发生了如下事项：(1)正在诉讼过程中的经济案件估计很可能胜诉并可获得200万元的赔偿；(2)由于甲公司生产过程中产生的废料污染了河水，有关环保...
- 以下关于基金从业人员申请高级管理人中任职资格中，所具备条件说法正确的有（ ）。 Ⅰ.具有基金从业资格；或具有中国证监会认可的其他从事证券工作经历 ...
- 抵押人与抵押权人协议以标的物在最高债权额限度内对一定时期连续发生的债权进行担保。这是（ ）。A.最高额抵押B.质押C.留置D.连续抵押
- 波长为λ的X射线，投射到晶格常数为d的晶体上，取k=1，2, 3，…，出现X 射线衍射加强的衍射角θ (衍射的X射线与晶面的夹角）满足的公式为（ ）。A....
- 口服药物通过胃肠粘膜细胞主要以哪种方式吸收A．主动转运B．被动扩散C．滤过D．易化扩散E．胞饮
- 下列各项中，较少出现心悸怔忡的证候是A.心脉痹阻证 B.心火炽盛证 C.心肝血虚证 D.心阴亏虚证
- 男，45岁，近10天出现食欲不振、恶心、呕吐，伴乏力，尿黄来医院就诊。检查：巩膜黄染，可见肝掌和数枚蜘蛛痣，肝肋下未触及，脾肋下1.0cm。化验：肝功AL...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0363秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次