根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下关于临床试验审评审批程序的说法，正确的是A.对仿制药的临床试验申请，实行分期申报、一次性批准 ...

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0

问题根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，以下关于临床试验审评审批程序的说法，正确的是

选项 A.对仿制药的临床试验申请，实行分期申报、一次性批准 B.Ⅱ期临床试验转入Ⅲ期临床试验只需和药品审评中心的人沟通即可 C.申请人应如实报告临床试验中发生的严重不良事件，按时提交研究年度报告 D.对不能控制临床试验安全性风险的，应立即向国家食品药品监督管理总局报告

答案 C

解析考查临床试验分期管理。其一，选项A将“新药”偷换概念为“仿制药”，“一次性批准”前添加了“分期中报”。其二，选项B不能只进行沟通工作，还需要提交试验结果和Ⅲ期临床试验的临床试验方案。其三，安全性风险不可控的，应该立即停止临床试验，而不是报告。

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