国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种 B.既在国家药品监督...
相关内容：国家,药物,目录,化学药品,生物制品,中成药,中华人民共和国药典,中收,医疗,保障,药品,品种,监督
- 血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验，该检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验
- 应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家和省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门
- 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
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- 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是A.国内供应不足的药品 B.国家药品监督管理部门规定的生物制品 C.没有实施批准文号管理...
- 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
- 国家对新药审批时进行的检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
- 在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是A.用法用量 B.不良反应 C.注意事项 D.警示语
- 欲查询接种预防性生物制品岀现紧急情况的应急处理办法，在药品说明书中可查询A.用法用量 B.不良反应 C.注意事项 D.警示语
- 应当要标注成分、性状的标签是A.药品内标签 B.药品外标签 C.中药饮片的包装标签 D.原料药包装的标签
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