根据《关于完国家基本药物制度的意见》，有效性和安全性证据明确、成本效益比显著的药品品种应该A.纳入与原研药可相互替代的药品目录 B.不增补 C.优先调...
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- 应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家和省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门
- 药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是A.中成药 B.化学原料药 C.血液制品 D.医院制剂
- 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
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- 欲查询接种预防性生物制品岀现紧急情况的应急处理办法，在药品说明书中可查询A.用法用量 B.不良反应 C.注意事项 D.警示语
- 不需要包含适应症或者功能主治、规格、用法用量等内容A.药品内标签 B.药品外标签 C.中药饮片的包装标签 D.原料药包装的标签
- 药品说明书和标签不得印制的内容有A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C."企业形象标识”图案 D.“XX省专销”字样
- 有关药品说明书和标签的说法，错误的是（）。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B.药品标签由国家药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印...
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