2018版国家基本药物目录，中药成分“麝香”的来源A.人工 B.天然 C.体内 D.体外
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- 国家对新药审批时进行的检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
- 应当要标注成分、性状的标签是A.药品内标签 B.药品外标签 C.中药饮片的包装标签 D.原料药包装的标签
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- 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（）。A.需要慎重的情况 B.影响药物疗效的因素 C.禁止应用该药品的疾病情况 D.用药过程中需观察的情况
- 一般不在说明书[注意事项]项中说明的是A.需要慎重的情况 B.影响药物疗效的因素 C.禁止应用该药品的疾病情况 D.用药过程中需观察的情况
- 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A.[适应症] B.[不良反应] C.[药物相互作用] D.[注意事项]
- 某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.[适应症] B.[不良反应] C.[药物相互作用] D.[注意事项]
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A.[适应症] B.[不良反应] C.[药物相互作用] D.[注意事项]
- 了解合并用药的注意事项，可查阅A.[用法用量] B.[药物相互作用] C.[禁忌] D.[药物过量]
- 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅A.[用法用量] B.[药物相互作用] C.[禁忌] D.[药物过量]
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