某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP证。...

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0
问题 某省东方制药生产企业,主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂,于2012年11月取得《药品生产许可证》,并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP证。 根据以上资料,回答下列问题: 105. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,东方制药生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》( )。
选项 A.2015年5月 B.2015年8月 C.2017年5月 D.2017年8月
答案 C
解析

相关内容:东方制药,东方,制药,生产,企业,中药饮片,原料药,中药,注射剂,2012年,药品生产许可证,药品管理法实施条例,规定,申请,药品

猜你喜欢

发表评论
更多 网友评论0 条评论)
暂无评论

Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com

页面耗时0.0294秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次